DNA抽提和純化方法介紹

     DNA抽提和純化方法介紹：
    一、酚抽提法：先用蛋酶K、SDS破碎細胞，消化蛋白，然後用酚和酚-氯DNA大小為100-150kb二、甲酰胺解聚法：破碎細胞同上，然後用高濃度甲酰胺解聚蛋白質與DNA的結合，再透析獲得DNA可得DNA200kb左右。
    三、玻璃棒纏繞法：用鹽酸胍裂解細胞，將裂解物鋪於乙醇上，然後用帶鉤或U型玻璃棒在界麵輕攪，DAN沉澱液繞於玻棒。生成DNA約80kb。
    四、異丙醇沉澱法：基本同1法，僅用二倍容積異丙醇替代乙醇，可去除小分子RNA（在異丙醇中可溶狀態）五、表麵活性劑快速製備法：用Triton X-100A或NP40表麵活性劑破碎細胞，然後用蛋白酶K或酚去除蛋白，乙醇沉澱或透析。
    六、加熱法快速製備：加熱96℃-100℃，五分鍾，然後離心後取上清，可用於PCR反應。
    七、堿變性快速製備：先用NaOH作用20分鍾，再加HCI中和，離心後取上清，含少量DNA。
    DNA抽提和純化總的原則：
    1、保證核酸一級結構的完整性；
    2、核酸樣品中不應存在對酶有抑製作用的有機溶劑和過高濃度的金屬離子；3、其他生物大分子如蛋白質、多糖和脂類分子的汙染應降低到zui低程度。