胎牛血清注意事項及細胞培養中如何防止黑點生成

　　小牛血清和胎牛血清有何區別與注意事項?
　　來源不同：胎牛血清(Fetal Bovine Serum ,FBS) 是在屠宰懷孕母牛的時候,通過心髒穿刺采血獲取的胎牛的血清，新生牛(小牛)血清(Calf serum, CS)采自出生10至14 天的小牛。
　　組份與比例不同：兩者所含的促細胞生長因子、促貼附因子、激素及其他活性物質等組份與比例不同，用途與用法不同：某些細胞必需胎牛血清才能生長，而有些細胞隻需小牛血清即可，使用濃度不同，一般在5%-10%，有特殊要求的濃度在20%。
　　血清保存和使用須注意：血清應保存在-5℃至-20℃，若存放在4℃不可超過一個月。解凍血清時 ，應先將血清至於2-8℃冰箱，並經常搖勻使之溶解，然後至室溫放置使之升溫，不可將冷凍的血清直接放入37℃水浴或者溫箱中，如放在37℃解凍，顏色加深，粘稠度也會增加，血清在解凍和熱滅活後，應按用量分裝並於-20℃保存，避免反複凍融。
　　細胞培養中出現黑點是汙染嗎?如何處理?
　　一旦您在細胞培養的過程中發現有黑點生成，首先，要肉眼觀察培養基是否混濁，然後，在鏡下觀察培養細胞生長的狀態，黑點是否遊動。如果細胞被汙染，微生物則會大量繁殖，培養基就會迅速變黃、變混濁。汙染包括細菌汙染、支原體汙染等。
　　如果在鏡下觀察細胞，生長狀態良好，與黑點出現前相比，沒有任何變化，那麽，黑點的出現可能與以下幾種情況有關：
　　(1)細胞生長過老，破碎的細胞殘骸;
　　(2)血清質量不好，反複凍融的結果;
　　(3)配製培養基的pH值偏高，不宜細胞生長;
　　(4)配製培養基的水質、容器不合格。可應用離心、過濾的方法去除這些黑點;
　　(5)培養原代細胞中出現小黑點，可能是原代組織中的雜質，多次傳代可以消除。
　　細胞培養中如何防止黑點生成?
　　(1) 盡可能地減少血清凍融次數。
　　(2) 培養基無需37℃水浴。
　　(3) 培養基保持*佳PH值7.0- 7.2。
　　(4) 嚴格控製配製培養基的水質，容器定期刷洗。
　　(5) 掌握細胞傳代的*佳時機，細胞切勿生長過老。