簡要描述:實時熒光定量PCR技術於(yu) 1996年由美國Applied Biosesystems公司推出,由於(yu) 該技術不僅(jin) 實現了PCR從(cong) 定性到定量的飛躍,而且與(yu) 常規PCR相比,它具有特異性更強、有效解決(jue) PCR汙染問題、自動化程度高等特點,目前已得到廣泛應用。 實時熒光定量PCR:在PCR反應體(ti) 係中加入熒光基團,利用熒光信號積累實時監測整個(ge) PCR進程,Z後通過標準曲線對未知模板進行定量分析的方法。
定量(Absolute Quantification,AQ)
分析用於(yu) 確定未知樣本中某個(ge) 核酸序列的量值,即通常所說的拷貝數,應用與(yu) 病原體(ti) 檢測,轉基因食品檢測,及基因表達研究。
SYBR Green特性:
(1)隻有和雙鏈DNA結合後才發熒光。
(2)變性時,DNA雙鏈分開,無熒光。
(3)在延伸結束階段采集熒光信號。
(4)SYBR Green也能和非特異性的雙鏈DNA結合發光,所以必須在反應結束時做熔解曲線分析。
TaqMan探針的特性:
(1)5′端標記有報告基團(Reporter, R),如FAM、VIC等
(2)3′端標記有熒光淬滅基團 (Quencher, Q)
(3)探針完整,R所發射的熒光能量被Q基團吸收 ,無熒光, R與(yu) Q分開,發熒光(4)Taq酶有 5′→3′外切核酸酶活性,可水解探針。
定量的標準樣品:
(1)含有和待測樣品相同擴增片段的克隆質粒
(2)含有和待測樣品相同擴增片段的cDNA
(3)PCR的產(chan) 物,可分別做係列稀釋。
服務流程:
步驟 | 客 戶 提 供 | 服 務 內(nei) 容 | 基 屹 提 供 |
1 | 新鮮的且盡量多的材料;已知的全長基因序列;盡可能詳細的背景資料:DNA/ RNA來源、豐(feng) 度等。 | DNA/RNA提取,根據基因序列設計特異性的引物和熒光探針。 |
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2 | 純化好的DNA/RNA(大於(yu) 5 ug/樣品);已知的全長基因序列;盡可能詳細的背景資料:DNA/ RNA來源、豐(feng) 度等。 | 根據基因序列設計特異性的引物和熒光探針。 |
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3 |
| 以DNA為(wei) 模板,對目的基因進行熒光定量PCR檢測分析 | 提供完整的定量分析結果、實驗熒光定量擴增曲線及詳細的實驗步驟。 |
注意:客戶可根據所能提供的起始材料不同,選擇從(cong) 步驟1或2啟動項目。