Multiplex SNaPshot SNP分型法

SNP（single nucleotide polymorphism）原理

    SNP（single nucleotide polymorphism），即單核苷酸多態，是由於(yu) 單個(ge) 核苷酸改變而導致的核酸序列多態。一般來說，一個(ge) SNP位點隻有兩(liang) 種等位基因，因此又叫雙等位基因。SNP在人基因組中的發生頻率比較高，大約平均每1000個(ge) 堿基中就有一個(ge) 多態位點，是繼微衛星之後的第三代遺傳(chuan) 標記。有些SNP位點還會(hui) 影響基因的功能，從(cong) 而導致生物性狀改變甚至致病。SNP廣泛用於(yu) 群體(ti) 遺傳(chuan) 學研究（如生物的起源、進化及遷移等方麵，將逐漸取代微衛星而成為(wei) 新一代的分子生物學標記）和疾病相關(guan) 基因的研究，在藥物基因組學、診斷學和生物醫學研究中起重要作用。

Multiplex SNaPshot SNP分型法

SNaPshot SNP分型法

    是基於(yu) 熒光標記單堿基延伸原理的分型技術，也稱小測序，主要針對中等通量的SNP分型項目。在一個(ge) 含有測序酶、四種熒光標記ddNTP、緊臨(lin) 多態位點5’-端的不同長度延伸引物和PCR產(chan) 物模板的反應體(ti) 係中，引物延伸一個(ge) 堿基即終止，經ABI測序儀(yi) 檢測後，根據峰的移動位置確定該延伸產(chan) 物對應的SNP位點，根據峰的顏色可得知摻入的堿基種類，從(cong) 而確定該樣本的基因型。對於(yu) PCR產(chan) 物模板可通過多重PCR反應體(ti) 係來獲得。通常用於(yu) 10-30個(ge) SNP位點分析。

SNaPshot SNP分型法服務流程

 1. 客戶提供：

 1）.已純化基因組DNA，並填寫(xie) 詳細基因組DNA量，濃度及純度

 2）.或提供新鮮的組織，血液，細胞樣本；且盡量多的材料

 3）.提供已知的基因序列或物種基因序列號；盡可能詳細的背景資料。

2.設計PCR 擴增含SNPs 位點的一段DNA序列。

3.對PCR 產(chan) 物進行純化（去除引物和dNTP）。

4.引物延伸。

5.延伸產(chan) 物測序。

6.提供：峰圖文件（abl.格式），序列文件（seq.格式）；正式的數據分析報告。

樣本運輸：

  客戶根據溫度，所在區域及樣本類型的差異，以加冰袋或幹冰運輸，並保證樣本的密封性和完整性，以免造成不必要的汙染和損耗。