SNP檢測服務 DNA測序法

SNP（single nucleotide polymorphism）原理

    SNP（single nucleotide polymorphism），即單核苷酸多態，是由於(yu) 單個(ge) 核苷酸改變而導致的核酸序列多態。一般來說，一個(ge) SNP位點隻有兩(liang) 種等位基因，因此又叫雙等位基因。SNP在人基因組中的發生頻率比較高，大約平均每1000個(ge) 堿基中就有一個(ge) 多態位點，是繼微衛星之後的第三代遺傳(chuan) 標記。有些SNP位點還會(hui) 影響基因的功能，從(cong) 而導致生物性狀改變甚至致病。SNP廣泛用於(yu) 群體(ti) 遺傳(chuan) 學研究（如生物的起源、進化及遷移等方麵，將逐漸取代微衛星而成為(wei) 新一代的分子生物學標記）和疾病相關(guan) 基因的研究，在藥物基因組學、診斷學和生物醫學研究中起重要作用。

SNP（single nucleotide polymorphism）測序法

服務流程

1. 客戶提供：

1）.已純化基因組DNA，並填寫(xie) 詳細基因組DNA量，濃度及純度。

2）.或提供新鮮的組織，血液，細胞樣本；且盡量多的材料。

3）.提供已知的基因序列或物種基因序列號；盡可能詳細的背景資料。

2. 針對客戶要求的特定DNA序列區域，將為(wei) 客戶提供包括PCR擴增引物和測序引物在內(nei) 的所有引物的設計和合成。

3. PCR：PCR擴增和PCR產(chan) 物純化。

4. 測序：采用ABI 3730xl 測序儀(yi) 進行測序反應。

5. 數據分析：對整個(ge) 測序實驗的結果進行初步分析。

6. 提供：峰圖文件（abl.格式），序列文件（seq.格式）；正式的數據分析報告。

樣本運輸：

客戶根據溫度，所在區域及樣本類型的差異，以加冰袋或幹冰運輸，並保證樣本的密封性和完整性，以免造成不必要的汙染和損耗。