MTT檢測技術服務

MTT細胞活性檢測服務

四甲基偶氮唑鹽比色法（MTT方法），是通過快速簡便的顏色反應來檢測細胞存活數量。其原理是MTT可作為(wei) 哺乳類動物細胞線粒體(ti) 中琥珀酸脫氫酶的底物。當有活細胞存在時，線粒體(ti) 內(nei) 琥珀酸脫氫酶可將淡黃色的MTT還原成藍紫色的針狀甲月替（Formazan）結晶並沉積在細胞中，結晶物能被二甲基亞(ya) 碸 （DMSO）溶解,用酶聯免疫檢測儀(yi) 在570nm波長處測定其吸光度OD值，OD值的高低可間接反映活細胞的數量及其活性。

MTT法常用的研究：

1、檢測細胞活性：常作為(wei) 細胞毒性試驗的一種方法。

2、體(ti) 外藥物敏感實驗：該方法簡便、經濟、快速，重複性好，所需的細胞數較少，沒有放射性，目前廣泛的用於(yu) 臨(lin) 床前的抗癌藥物的篩選研究。

3、一些細胞因子活性的研究

實驗步驟:

1）將對數生長期細胞用胰酶消化後配製成濃度為(wei) 1-10×104個(ge) /ml的細胞懸液，按1000-10000個(ge) 細胞/孔接種於(yu) 96孔板，每孔加100μl。

2）將平板置37℃、 5%CO2濕度培養(yang) 箱中24小時後，加入含有不同濃度受試樣本的培養(yang) 液100μl，每個(ge) 樣本不同濃度設平行的三個(ge) 孔，對照組加不含樣本的培養(yang) 液100μl，再放入培養(yang) 箱中孵育24-72 小時，

3）用快速翻板法倒掉培養(yang) 液，每孔加入用無血清1640按5mg/ml新鮮配製的MTT溶液100μl，溫育4小時，使MTT還原為(wei) 甲 月替，再次倒掉上清液，每孔加DMSO（二甲基亞(ya) 楓）200μl，用平板搖床搖勻後，使用酶標儀(yi) 測定光密度值（OD）（參考波長450nm，檢測波長570nm），以溶劑對照處理細胞為(wei) 對照組，按下述公式計算化合物對細胞的抑製率，並按中效方程計算半數抑製濃度IC50：

客戶方需提供:

樣本描述,相關(guan) 的實驗設計內(nei) 容如作用時間和樣本濃度等。

公司方提供：

實驗結果IC50值。

實驗周期與(yu) 費用：

實驗費用以樣本數和細胞株的種類數目為(wei) 單位計算，實驗周期為(wei) 18個(ge) 工作日，公司將在材料和預付的實驗經費全部到位後25個(ge) 工作日之內(nei) 提交實驗結果。客戶需在收到實驗結果後一周內(nei) 付清所有剩餘(yu) 款項。