質粒DNA抽提

質粒DNA抽提:

    通常是指從(cong) 大腸杆菌中進行小量質粒的快速抽提的方法，通過試劑盒采用新型的離子交換柱，在特定條件下，使質粒能在離心過柱的瞬間，結合到質粒純化柱上，在一定條件下又能將質粒充分洗脫，從(cong) 而實現質粒的快速純化。無需酚氯仿抽提，無需酒精沉澱，12個(ge) 樣品隻需不足30分鍾即可完成。

質粒DNA抽提效率:
    1.每個(ge) 質粒純化柱可以結合的質粒量的上限約為(wei) 20微克。

    2.每個(ge) 純化柱可用於(yu) 抽提1-5毫升用LB培養(yang) 的大腸杆菌。

    3.抽提所得質粒的OD值一般在1.80左右。

    4.抽提獲得的質粒量會(hui) 受質粒拷貝數等因素影響。

    5.抽提獲得的質粒DNA的OD值也會(hui) 因菌種不同等原因而略有波動。

用途：
   質粒可直接用於(yu) 轉染細胞，DNA測序，PCR，基於(yu) PCR的突變，體(ti) 外轉錄，轉化細菌，內(nei) 切酶消化等。

所需試劑：溶液I（懸浮液），溶液II（裂解液），溶液III（結合液），溶液IV（洗滌液），溶液V（洗脫液），RNase A（100mg/ml），質粒純化柱，廢液收集管等

保存條件：
    室溫保存，一年有效。

注意事項： 
    1.*次使用前把試劑盒提供的RNase A全部加到溶液I（懸浮液）中，混勻，並在瓶上做好標記。加入RNase A後4℃存放。
    2.*次使用前在每瓶溶液IV（洗滌液）中加入54ml無水乙醇，混勻，並在瓶上做好標記。
    3.溫度較低時，溶液II和溶液III可能會(hui) 有沉澱產(chan) 生。使用前必須檢查一遍。如有沉澱，37℃水浴加熱溶解，混勻後使用。溶液II請勿過分劇烈混勻，否則會(hui) 產(chan) 生大量氣泡。
    4.溶液II使用完後，一定要蓋緊瓶蓋，防止被空氣中二氧化碳酸化。
    5.溶液II有強堿性，溶液II和溶液III對人體(ti) 都有刺激性，操作時請小心，並注意適當防護。
    6.所有操作均在室溫進行，操作時無需冰浴。所有離心也均在室溫進行。
    7.廢液收集管在一次抽提中需多次使用，切勿中途丟(diu) 棄。
    8.為(wei) 了安全和健康，請穿實驗服並戴一次性手套操作。