原理簡介
*的結合液/蛋白酶K迅速裂解細胞和滅活細胞內(nei) 核酸酶,然後基因組DNA在高離序鹽狀態下選擇性吸附於(yu) 離心柱內(nei) 矽基質膜, 再通過一係列快速的漂洗-離心的步驟, 抑製物去除液和漂洗液將細胞代謝物,蛋白等雜質去除, zui後低鹽的洗脫緩衝(chong) 液將純淨基因組DNA從(cong) 矽基質膜上洗脫。
試劑盒特點
1. 離心吸附柱內(nei) 矽基質膜全部采用進口世界著名公司特製吸附膜,柱與(yu) 柱之間吸附量差異極小,可重複性好。克服了國產(chan) 試劑盒膜質量不穩定的弊端。
2. 不需要使用有毒的苯酚等試劑,也不需要乙醇沉澱等步驟。
3. 快速,簡捷,單個(ge) 樣品操作一般可在60分鍾內(nei) 完成。
4. 多次柱漂洗確保高純度,OD260/OD280典型的比值達1.7~1.9,長度可達30Kb-50kb,可直接用於(yu) PCR,Southern-blot和各種酶切反應。
下載說明書(shu)