熒光定量PCR檢測廠家

熒光定量PCR檢測廠家與(yu) 普通PCR的區別：理論上PCR是一個(ge) 指數增長的過程，但是實際的PCR擴增曲線並不是標準的指數曲線，而是S形曲線。

熒光定量PCR檢測廠家這是因為(wei) 隨著PCR循環的增多，擴增規模迅速增大，Taq酶、dNTP、引物，甚至DNA模板等各種PCR要素逐漸不敷需求，PCR的效率越來越低，產(chan) 物增長的速度就逐漸減緩。當所有的Taq酶都被飽和以後，PCR就進入了平台期。由於(yu) 各種環境因素的複雜相互作用，不同的PCR反應體(ti) 係進入平台期的時機和平台期的高低都有很大變化，難以精確控製。所以，即使是96次PCR重複實驗，各種條件基本*，所得結果有很大差異，所以在實驗過程中我們(men) 不能根據zui終PCR產(chan) 物的量直接計算出起始DNA拷貝數。
技術於(yu) 1996年由美國Applied Biosesystems公司推出，由於(yu) 該技術不僅(jin) 實現了PCR從(cong) 定性到定量的飛躍，而且與(yu) 常規PCR相比，它具有特異性更強、有效解決(jue) PCR汙染問題、自動化程度高等特點，目前已得到廣泛應用;實時熒光定量
的方法：熒光定量PCR所使用的熒光化學可分為(wei) 兩(liang) 種：熒光探針和熒光染料。而熒光定量 PCR 的方法相應的可分為(wei) 特異類和非特異類兩(liang) 類，特異性檢測方法是在PCR反應中利用標記熒光染料的基因特異寡核苷酸探針來檢測產(chan) 物；而非特異性檢測方法是在在PCR反應體(ti) 係中，加入過量熒光染料，熒光染料特異性地摻入DNA雙鏈後，發射出熒光信號。前者由於(yu) 增加了探針的識別步驟，特異性更高，但後者則簡便易行。